01Biomoléculas
Una macromolécula formada por un polímero de aminoácidos es:
aUn polisacárido
bUn ácido nucleico
cUna proteína✓ correcta
Por qué: Las proteínas son macromoléculas formadas por la unión de aminoácidos mediante enlaces peptídicos.
02Biomoléculas
El ADN no contiene:
aAdenina
bUracilo✓ correcta
cDesoxirribosa
Por qué: El uracilo es una base propia del ARN; en el ADN, la base que se empareja con la adenina es la timina, no el uracilo.
03Biomoléculas
Las moléculas que intervienen acelerando la velocidad de las reacciones químicas en una célula son:
aLos lípidos
bLos carbohidratos
cLas enzimas✓ correcta
Por qué: Las enzimas son catalizadores biológicos que aceleran las reacciones químicas celulares.
04Biomoléculas
La molécula constituida por un grupo fosfato, un azúcar y una base nitrogenada es:
aun nucleótido✓ correcta
bun triglicérido
cun fosfolípido
Por qué: Un nucleótido está formado por un grupo fosfato, un azúcar (ribosa o desoxirribosa) y una base nitrogenada; es la unidad estructural de los ácidos nucleicos.
05Biomoléculas
La proteína globular que por polimerización constituye los microtúbulos es:
ala clorofila
bla insulina
cla tubulina✓ correcta
Por qué: La tubulina es la proteína globular que, al polimerizarse, forma los microtúbulos del citoesqueleto.
06Célula
Los orgánulos con capacidad de sintetizar moléculas orgánicas biológicas (glucosa) a partir de moléculas inorgánicas (CO2) y agua son:
aLas vacuolas
bLas mitocondrias
cLos cloroplastos✓ correcta
Por qué: Los cloroplastos realizan la fotosíntesis, sintetizando glucosa a partir de CO2 y agua usando energía luminosa.
07Célula
¿Cuál de las siguientes estructuras se encuentran tanto en células eucariotas como en procariotas?
aNúcleo
bMitocondrias
cRibosomas✓ correcta
Por qué: Los ribosomas están presentes tanto en células eucariotas como procariotas (aunque de distinto tamaño). El núcleo y las mitocondrias son exclusivos de las células eucariotas.
08Célula
¿Cuál de las siguientes estructuras NO se encuentra en una bacteria?
aMembrana nuclear✓ correcta
bMembrana celular
cADN
Por qué: Las bacterias, al ser procariotas, carecen de membrana nuclear (no tienen núcleo diferenciado), aunque sí tienen membrana celular y ADN.
09ADN y ARN
Un cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN se denomina:
aTransición
bMutación✓ correcta
cInducción
Por qué: Una mutación es cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN. La transición es un tipo concreto de mutación (cambio de una purina por otra purina o una pirimidina por otra), no el término general.
10ADN y ARN
La transcripción es el paso de:
aADN a proteínas
bARN a ADN
cADN a ARN✓ correcta
Por qué: La transcripción es el proceso mediante el cual la información del ADN se copia en forma de ARN.
11ADN y ARN
La replicación tiene lugar en:
aNúcleo✓ correcta
bRibosoma
cCitoplasma
Por qué: En las células eucariotas, la replicación del ADN tiene lugar en el núcleo, donde se localiza el material genético.
12ADN y ARN
¿Cuál es la hebra complementaria de la secuencia de ADN: TACCGGATC?
aTACCGGATC
bAUGGCCUAG
cATGGCCTAG✓ correcta
Por qué: Emparejando A-T y G-C: TACCGGATC se complementa con ATGGCCTAG. La opción b usa uracilo, propio del ARN, no del ADN.
13ADN y ARN
En la estructura del ADN, el esqueleto externo de cada hebra está formado por:
aBases nitrogenadas e histonas
bRibosa y grupos fosfato
cDesoxirribosa y fosfatos✓ correcta
Por qué: El esqueleto externo de cada hebra del ADN alterna azúcar desoxirribosa y grupos fosfato; las bases nitrogenadas quedan hacia el interior de la doble hélice.
14ADN y ARN
El proceso por el cual se sintetiza ARN a partir de una plantilla de ADN se denomina:
aTraducción
bRetrotranscripción
cTranscripción✓ correcta
Por qué: La transcripción es la síntesis de ARN a partir de una hebra de ADN molde.
15ADN y ARN
La asociación del ADN con histonas da lugar a:
aNucleosomas✓ correcta
bCentriolos
cPlásmidos
Por qué: El ADN se enrolla en torno a las histonas formando nucleosomas, la unidad básica de la cromatina.
16ADN y ARN
El anticodón se ubica en:
aEl extremo 5' del ARNm
bLa región codificante del ADN
cEl ARN de transferencia✓ correcta
Por qué: El anticodón es una secuencia de tres bases situada en el ARN de transferencia, que se aparea con el codón complementario del ARN mensajero.
17Mitosis y meiosis
La síntesis semiconservativa del ADN ocurre durante:
aLa fase G1 del ciclo celular
bLa fase S de la interfase✓ correcta
cLa anafase de la mitosis
Por qué: La replicación (síntesis semiconservativa) del ADN tiene lugar durante la fase S de la interfase, previa a la división celular.
18Mitosis y meiosis
¿Qué ocurre con los cromosomas durante la profase de la mitosis?
aSe alinean en el ecuador celular
bSe condensan y la envoltura nuclear comienza a desintegrarse✓ correcta
cSe separan las cromátidas hermanas
Por qué: En la profase, los cromosomas se condensan (se hacen visibles) y la envoltura nuclear empieza a desintegrarse, preparando la célula para la división.
19Mitosis y meiosis
La función principal de la mitosis es:
aFormar gametos con la mitad del número cromosómico
bRepartir equitativamente las cromátidas hermanas en células hijas✓ correcta
cGenerar variabilidad genética mediante recombinación
Por qué: La mitosis reparte de forma equitativa las cromátidas hermanas entre dos células hijas genéticamente idénticas. Formar gametos y generar variabilidad son funciones de la meiosis.
20Mitosis y meiosis
Un organismo con número diploide de 2n = 24 formará gametos con:
a6 cromosomas
b12 cromosomas✓ correcta
c24 cromosomas
Por qué: Los gametos son haploides (n): la mitad del número diploide. Si 2n=24, entonces n=12.
21Mitosis y meiosis
En la meiosis, el apareamiento de los cromosomas homólogos en la zona ecuatorial de la célula tiene lugar durante la:
aProfase I
bMetafase I✓ correcta
cMetafase II
Por qué: En la metafase I, los cromosomas homólogos apareados (bivalentes) se alinean en el plano ecuatorial de la célula, antes de separarse en la anafase I.
22Genética
Si se cruza un individuo AA con uno aa, ¿qué genotipo tendrán todos los descendientes de la F1?
Por qué: Al cruzar AA x aa, todos los descendientes F1 reciben un alelo A y un alelo a, resultando genotipo Aa (heterocigotos).
23Genética
Un organismo es considerado heterocigoto cuando:
aPosee dos copias idénticas de un gen
bTiene dos variantes distintas del mismo gen✓ correcta
cSolo expresa el alelo recesivo
Por qué: Un organismo heterocigoto tiene dos alelos diferentes para un mismo gen (por ejemplo, Aa).
24Genética
En una herencia ligada al cromosoma X, ¿qué probabilidad tiene una hija de ser hemofílica si su padre es sano y su madre es portadora?
Por qué: Padre sano (XᴴY) x madre portadora (XᴴXʰ): las hijas reciben siempre un X sano del padre, por lo que en el peor de los casos serán portadoras (XᴴXʰ), pero nunca hemofílicas (necesitarían dos alelos recesivos).
25Genética
La ley mendeliana que indica que los alelos de distintos caracteres se combinan al azar en los gametos corresponde a:
aLey de la segregación
bLey de la dominancia
cLey de la distribución independiente✓ correcta
Por qué: La ley de la distribución (segregación) independiente establece que los alelos de genes que controlan caracteres distintos se transmiten al azar y de forma independiente entre sí a los gametos.